မကြာသေးမီက စက်မှုလုပ်ငန်းသတင်းများတွင် သိသာထင်ရှားသော အပြောင်းအလဲများနှင့် ပတ်သက်၍ ကြေငြာခဲ့သည်။ထိုးဆေးတံဆိပ်ကပ်ခြင်း။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များ။ US Food and Drug Administration (FDA) သည် ထိုးဆေးတံဆိပ်များ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ရှင်းလင်းပြတ်သားမှုကို မြှင့်တင်ရန် ရည်ရွယ်သည့် လမ်းညွှန်ချက်အသစ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ဤအပ်ဒိတ်များသည် ဆေးထိုးဆေးများအတွက် ထုပ်ပိုးမှုအမျိုးအစားများကို ဖော်ပြရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် ဝေါဟာရအသုံးအနှုန်းများအပေါ် အထူးသဖြင့် အာရုံစိုက်ထားပြီး၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကျွမ်းကျင်သူများနှင့် စားသုံးသူများသည် အဆိုပါထုတ်ကုန်များ၏ သင့်လျော်သောအသုံးပြုမှုနှင့် စွန့်ပစ်မှုကို အလွယ်တကူခွဲခြားသိရှိနိုင်စေရန် သေချာစေပါသည်။
အဓိက ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတစ်ခုမှာ FDA ၏ လမ်းညွှန်ချက်စာတမ်းကို မိတ်ဆက်ခြင်းဖြစ်သည်၊ "လူသားအသုံးပြုမှုအတွက် တံဆိပ်တပ်နိုင်သော ထိုးဆေးသုံးဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များအတွက် သင့်လျော်သော ထုပ်ပိုးမှုအမျိုးအစားကို ရွေးချယ်ခြင်း စည်းမျဉ်းများနှင့် အကြံပြုချက်များ" ခေါင်းစဉ်တပ်ထားသော ဆေးမျိုးစုံ၊ တစ်ကြိမ်တည်း၊ နှင့် တစ်ကြိမ်လူနာသုံးကွန်တိန်နာများအတွက် ထုပ်ပိုးထားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံပြုချက်များ၊ 2015 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလတွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သော စက်မှုလုပ်ငန်း (မူကြမ်း)၊ ဤလမ်းညွှန်ချက်သည် ဆေးတစ်ကြိမ်တည်းအတွက် ရှင်းလင်းသော အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်များ ပေးဆောင်ပါသည်။ အကြိမ်ပေါင်းများစွာ၊ နှင့် လူနာတစ်ဦးတည်းသုံးသည့် ကွန်တိန်နာများ၊ ယခင်က လုပ်ငန်းဆိုင်ရာဝေါဟာရများ ချို့တဲ့ခဲ့သော ပက်ကေ့ဂျ်အမျိုးအစား ဝေါဟာရအသစ်ကို မိတ်ဆက်ခြင်း။
FDA ၏လမ်းညွှန်ချက်သည် ထိုးဆေးသုံးဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များ၏တံဆိပ်ကပ်ခြင်းတွင် ဤအထုပ်အမျိုးအစားအသုံးအနှုန်းများ မည်သို့ပေါ်လာသင့်သည်ကို အကြံပြုချက်ပေးပါသည်။ ရည်ရွယ်ချက်မှာ သုံးစွဲသူများအတွက် ပက်ကေ့ဂျ်အမျိုးအစားကို ပိုမိုလွယ်ကူစွာ ခွဲခြားသိရှိနိုင်စေရန်ဖြစ်ပြီး ပိုမိုဘေးကင်းစွာ အသုံးပြုမှုသေချာစေရန်ဖြစ်သည်။ မှားယွင်းစွာအသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် မသင့်လျော်သောအသုံးပြုမှုသည် ပြင်းထန်သောကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့် ထိုးဆေးများ၏အခြေအနေတွင်၊ ၎င်းသည် အထူးအရေးကြီးပါသည်။
ထို့အပြင် U.S. Pharmacopeial Convention (USP) သည် ထိုးဆေးများအတွက် တံဆိပ်ခတ်ခြင်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းသစ်များကို လုပ်ဆောင်နေပါသည်။ ဤစံနှုန်းများသည် ပေးထားသော အချက်အလက်များကို ပိုမိုစံသတ်မှတ်ရန် မျှော်လင့်ပါသည်။ထိုးဆေးထုတ်ကုန်တံဆိပ်များမတူညီသော ထုတ်လုပ်သူများကြားတွင် ပိုမိုကိုက်ညီပြီး နားလည်ရလွယ်ကူစေသည်။
ဤတံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများနှင့် လမ်းညွှန်ချက်များကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းသည် ထိုးဆေးသုံး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်လုပ်ငန်းတွင် ကြိုဆိုဖွယ်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဤထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးရုံသာမက ထုတ်လုပ်သူများ၊ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု ကျွမ်းကျင်သူများနှင့် စားသုံးသူများကြား ပိုမိုရှင်းလင်းသော ဆက်သွယ်မှုကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ စက်မှုလုပ်ငန်းသည် ဆက်လက်တိုးတက်ပြောင်းလဲလာသည်နှင့်အမျှ လူနာဘေးကင်းရေးနှင့် စိတ်ကျေနပ်မှု၏အမြင့်ဆုံးအဆင့်ကိုသေချာစေရန်အတွက် နောက်ဆုံးပေါ်တိုးတက်မှုများနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့်အညီ တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာ စံသတ်မှတ်ချက်များသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
